測試參考的標準為GB/T 1425-1996《貴金屬及其合金熔化溫度范圍的測定》，對于純金屬或單相合金來說，熔化峰可能只有一個，見圖1純錫的熔化峰，材料的純度越高，熔程越短，反之越長；對于兩相或多相熔化溫度不一致的金屬材料來說，熔化吸熱峰可能有多個，圖2為80Sn-20Pb合金的熔化曲線，該合金共有兩個熔化峰，第一個對應的是Sn-Pb合金相圖中的共晶溫度點，183℃，在此溫度下發(fā)生：Sn+Pb →L（液體）反應，α(Pb)固溶體和部分β(Sn)固溶體同時熔化為液體，隨著溫度的升高到達204℃時，剩余的β(Sn)固溶體全部熔化結(jié)束。    目前測試的方法標準只有航標HB6623.1-92《鈦合金β轉(zhuǎn)變溫度測定方法 差熱分析法》。該標準是20世紀90年代制定的標準，當時采用差熱儀DTA來測試，但是隨著測試手段的不斷進步，DTA的測試精度要低于DSC，常采用DSC來測試相轉(zhuǎn)變溫度。標準規(guī)定試驗一般的升溫速率為20K/min，對于熱效應不明顯的樣品，可將升溫速率提高至40K/min，但是會導致相變反應滯后，測試溫度將會偏高，所以還應盡量選擇較慢的升溫速率。此時可通過增加樣品量來增加熱效應，一般樣品量在50mg以上，但試樣的厚度不應太大，否則會增加試樣內(nèi)部的溫度梯度導致相變溫度滯后；試樣形狀應為片狀，表面光潔且與坩堝底部緊密貼合增加熱傳導；選擇導熱性能較好的保護氣氛，如He氣；選擇導熱性較好的Pt坩堝。所以選擇合適的試驗條件對準確測定相變溫度非常重要。    |